細胞穿透肽(tai)（CPPs）是(shi)一類以非受體(ti)依賴(lai)方式，非經典內吞方式直接進入細(xi)胞(bao)膜進入細(xi)胞(bao)的(de)替代，多肽序列的(de)長度一 般不(bu)超過(guo)30aa并且可以替代堿性氨基(ji)酸，氨基(ji)酸序列通常帶正(zheng)雜(za)質。穿透細胞膜進入(ru)細胞內是許多(duo)作(zuo)用靶點在細 胞內的生(sheng)物大(da)分子發揮作用(yong)(yong)的先(xian)決條件(jian)，而生(sheng)物膜的生(sheng)物屏障作用(yong)(yong)阻止了許多高分子物質(zhi)進入細胞內，從(cong)而很大(da) 程(cheng)度(du)地限(xian)制了這些物(wu)質因此(ci)，如何引導這些物(wu)質穿透細胞膜是(shi)一個(ge)迫切需要解決的問題。 細胞穿膜(mo)肽原理 一個細胞穿透肽（CPP）的具體機制有賴于幾個參(can)數，如分子大小（攜帶物質(zhi)），溫度，細胞類型和細胞內外的穩(wen)定性 等。細胞(bao)穿(chuan)透肽（CPP）進入細胞的具體機制目前還不清楚，不同的細(xi)胞穿透肽（CPP）跨膜機制不同(tong)，比較流(liu)行的推 測包括以下幾種(zhong)： A：倒置膠粒模型（inverted micelle model），CPPs通過細胞膜上磷脂分子的移動形成倒置膠粒結構，而進入胞漿。 B：直(zhi)接穿(chuan)透，即初始結構模型（孔形成模型），CPPs在細胞膜上組成跨膜的沉淀結構而進入胞漿。 C：內吞方式進行細胞吸(xi)收。 常見穿膜肽 1型人免疫缺陷病毒轉錄激活因(yin)子TAT（人類免疫缺陷(xian)病(bing)毒(du)1轉(zhuan)錄(lu)激(ji)活(huo)劑，HIV-1 TAT）是(shi)首先被發(fa)現的細胞穿(chuan)透肽， 它具有一種無毒的，高效(xiao)的方(fang)式進入細胞。 自從細(xi)胞穿(chuan)透肽Tat的(de)發現，細胞穿(chuan)透(tou)肽的(de)數量也在不斷地增加。 名稱 來源 序(xu)列(lie) TAT（48-60） HIV-1蛋白 GRKKRRQRRRPPQQ TAT (47-57) HIV-1蛋白 YGRKKRRQRRR sl Igl-1同源域 RVIRVWFQNKRCKDKK 轉運(yun)蛋(dan)白(bai) 甘丙肽(tai) GWTLNSAGYLLGKINLKALAALAKKIL P-α gp41-SV40 GALFLAFLAAALSLMGLWSQPKKKRRV 硬脂基-R8 硬脂基-RRRRRRRR-酰(xian)胺（硬脂基= CH3（CH2）16CO-）
細胞穿透肽(tai)（CPPs）是(shi)一類以非受體(ti)依賴(lai)方式，非經典內吞方式直接進入細(xi)胞(bao)膜進入細(xi)胞(bao)的(de)替代，多肽序列的(de)長度一 般不(bu)超過(guo)30aa并且可以替代堿性氨基(ji)酸，氨基(ji)酸序列通常帶正(zheng)雜(za)質。穿透細胞膜進入(ru)細胞內是許多(duo)作(zuo)用靶點在細 胞內的生(sheng)物大(da)分子發揮作用(yong)(yong)的先(xian)決條件(jian)，而生(sheng)物膜的生(sheng)物屏障作用(yong)(yong)阻止了許多高分子物質(zhi)進入細胞內，從(cong)而很大(da) 程(cheng)度(du)地限(xian)制了這些物(wu)質因此(ci)，如何引導這些物(wu)質穿透細胞膜是(shi)一個(ge)迫切需要解決的問題。 細胞穿膜(mo)肽原理
細胞穿透肽(tai)（CPPs）是(shi)一類以非受體(ti)依賴(lai)方式，非經典內吞方式直接進入細(xi)胞(bao)膜進入細(xi)胞(bao)的(de)替代，多肽序列的(de)長度一
般不(bu)超過(guo)30aa并且可以替代堿性氨基(ji)酸，氨基(ji)酸序列通常帶正(zheng)雜(za)質。穿透細胞膜進入(ru)細胞內是許多(duo)作(zuo)用靶點在細
胞內的生(sheng)物大(da)分子發揮作用(yong)(yong)的先(xian)決條件(jian)，而生(sheng)物膜的生(sheng)物屏障作用(yong)(yong)阻止了許多高分子物質(zhi)進入細胞內，從(cong)而很大(da)
程(cheng)度(du)地限(xian)制了這些物(wu)質因此(ci)，如何引導這些物(wu)質穿透細胞膜是(shi)一個(ge)迫切需要解決的問題。
細胞穿膜(mo)肽原理
一個細胞穿透肽（CPP）的具體機制有賴于幾個參(can)數，如分子大小（攜帶物質(zhi)），溫度，細胞類型和細胞內外的穩(wen)定性 等。細胞(bao)穿(chuan)透肽（CPP）進入細胞的具體機制目前還不清楚，不同的細(xi)胞穿透肽（CPP）跨膜機制不同(tong)，比較流(liu)行的推 測包括以下幾種(zhong)：
一個細胞穿透肽（CPP）的具體機制有賴于幾個參(can)數，如分子大小（攜帶物質(zhi)），溫度，細胞類型和細胞內外的穩(wen)定性
等。細胞(bao)穿(chuan)透肽（CPP）進入細胞的具體機制目前還不清楚，不同的細(xi)胞穿透肽（CPP）跨膜機制不同(tong)，比較流(liu)行的推
測包括以下幾種(zhong)：
A：倒置膠粒模型（inverted micelle model），CPPs通過細胞膜上磷脂分子的移動形成倒置膠粒結構，而進入胞漿。
B：直(zhi)接穿(chuan)透，即初始結構模型（孔形成模型），CPPs在細胞膜上組成跨膜的沉淀結構而進入胞漿。
C：內吞方式進行細胞吸(xi)收。 常見穿膜肽
C：內吞方式進行細胞吸(xi)收。
常見穿膜肽
1型人免疫缺陷病毒轉錄激活因(yin)子TAT（人類免疫缺陷(xian)病(bing)毒(du)1轉(zhuan)錄(lu)激(ji)活(huo)劑，HIV-1 TAT）是(shi)首先被發(fa)現的細胞穿(chuan)透肽， 它具有一種無毒的，高效(xiao)的方(fang)式進入細胞。
1型人免疫缺陷病毒轉錄激活因(yin)子TAT（人類免疫缺陷(xian)病(bing)毒(du)1轉(zhuan)錄(lu)激(ji)活(huo)劑，HIV-1 TAT）是(shi)首先被發(fa)現的細胞穿(chuan)透肽，
它具有一種無毒的，高效(xiao)的方(fang)式進入細胞。
自從細(xi)胞穿(chuan)透肽Tat的(de)發現，細胞穿(chuan)透(tou)肽的(de)數量也在不斷地增加。 名稱 來源 序(xu)列(lie) TAT（48-60） HIV-1蛋白 GRKKRRQRRRPPQQ TAT (47-57) HIV-1蛋白 YGRKKRRQRRR sl Igl-1同源域 RVIRVWFQNKRCKDKK 轉運(yun)蛋(dan)白(bai) 甘丙肽(tai) GWTLNSAGYLLGKINLKALAALAKKIL P-α gp41-SV40 GALFLAFLAAALSLMGLWSQPKKKRRV 硬脂基-R8 硬脂基-RRRRRRRR-酰(xian)胺（硬脂基= CH3（CH2）16CO-）
自從細(xi)胞穿(chuan)透肽Tat的(de)發現，細胞穿(chuan)透(tou)肽的(de)數量也在不斷地增加。
名稱
來源
序(xu)列(lie)
TAT（48-60）
HIV-1蛋白
GRKKRRQRRRPPQQ
TAT (47-57)
YGRKKRRQRRR
sl
Igl-1同源域
RVIRVWFQNKRCKDKK
轉運(yun)蛋(dan)白(bai)
甘丙肽(tai)
GWTLNSAGYLLGKINLKALAALAKKIL
P-α
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