研究表明，具有α-螺旋結構和富(fu)含正(zheng)電荷的多(duo)肽(tai)可以穿(chuan)過細胞(bao)膜。因此，人們開發(fa)了利(li)用二硫鍵、分子內(nei)酰胺(an)鍵及訂書 肽作為支架的α-螺旋結(jie)構，而(er)對于酰胺鍵成環的多肽(tai)，十分熱門的研究就是RGD系列環肽，合(he)生生物成熟的(de)保護策略， 并通過(guo)固相-液相結合的(de)方法，可以實(shi)現多肽(tai)首尾酰胺鍵成環、多肽(tai)側鏈酰胺鍵成環和(he)齊全的(de)RGD系列(lie)環肽。
研究表明，具有α-螺旋結構和富(fu)含正(zheng)電荷的多(duo)肽(tai)可以穿(chuan)過細胞(bao)膜。因此，人們開發(fa)了利(li)用二硫鍵、分子內(nei)酰胺(an)鍵及訂書
肽作為支架的α-螺旋結(jie)構，而(er)對于酰胺鍵成環的多肽(tai)，十分熱門的研究就是RGD系列環肽，合(he)生生物成熟的(de)保護策略，
并通過(guo)固相-液相結合的(de)方法，可以實(shi)現多肽(tai)首尾酰胺鍵成環、多肽(tai)側鏈酰胺鍵成環和(he)齊全的(de)RGD系列(lie)環肽。
酰胺鍵-多肽首尾成環
合生生物通(tong)過對多肽N端氨(an)基酸a-氨(an)基差異(yi)化(hua)保(bao)護與(yu)脫除，然后將此a-氨基與(yu)多肽C端羧(suo)基縮(suo)合(he)，可以實現高(gao)質量首尾 環肽。純度可以達到(dao)98%HPLC
合生生物通(tong)過對多肽N端氨(an)基酸a-氨(an)基差異(yi)化(hua)保(bao)護與(yu)脫除，然后將此a-氨基與(yu)多肽C端羧(suo)基縮(suo)合(he)，可以實現高(gao)質量首尾
環肽。純度可以達到(dao)98%HPLC
酰胺鍵-多肽側鏈成環 合生生物通過對Lys或者Orn側(ce)鏈(lian)氨(an)基(ji)以(yi)及(ji)Glu或者(zhe)Asp側鏈羧基選擇性保護及脫除(chu)可(ke)以實現多(duo)肽準確位(wei)點(dian)成環(huan)。可(ke)合(he)成 穩(wen)定的高品質(zhi)產品。
酰胺鍵-多肽側鏈成環
合生生物通過對Lys或者Orn側(ce)鏈(lian)氨(an)基(ji)以(yi)及(ji)Glu或者(zhe)Asp側鏈羧基選擇性保護及脫除(chu)可(ke)以實現多(duo)肽準確位(wei)點(dian)成環(huan)。可(ke)合(he)成 穩(wen)定的高品質(zhi)產品。
合生生物通過對Lys或者Orn側(ce)鏈(lian)氨(an)基(ji)以(yi)及(ji)Glu或者(zhe)Asp側鏈羧基選擇性保護及脫除(chu)可(ke)以實現多(duo)肽準確位(wei)點(dian)成環(huan)。可(ke)合(he)成
穩(wen)定的高品質(zhi)產品。
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